OFÍCIO Nº 2261/2025 REFERENTE A SOLICITAÇÃO DE PROCEDIMENTOS PARA À AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTOS - VERBA PROVENIENTE DA DEPUTADA FEDERAL MARUSSA BOLDRIN.
Soma ponderada dos indícios que acenderam neste certame. Cada linha é um sinal calculado sobre dados públicos — indício estatístico, não acusação. Clique para ver a evidência de cada um.
- indício fortever detalhe →Publicidade do edital ausente ou invertidadivulgação após abrirEdital divulgado 44 dia(s) APÓS a abertura das propostas — publicidade invertida: a disputa poderia abrir antes de o aviso existir. Sem antecedência de divulgação não há competição real.
- indício fortever detalhe →97% dos 1094 procedimentos do órgão são não-abertos (restritos + diretos) — fração alta de compras que evitam a disputa aberta.
⚖ O CRI é uma triagem de risco sobre dados públicos — não afirma irregularidade. Serve à priorização da fiscalização (TCE/CGU/MP); cada indício pode ter explicação legítima. Pesos e método na metodologia.
Estude o resultado e o vencedor para se preparar para a próxima do mesmo órgão.
O veredito acima é indício estatístico — como calculamos.
- perfil da disputa (modalidade, esfera, porte do lote): nota 65/100
- lance-alvo abaixo da mediana de mercado
Preço ótimo e chance são estimativas estatísticas v1 (metodologia) — não são recomendação de lance nem garantia de resultado.
OFÍCIO Nº 2261/2025 REFERENTE A SOLICITAÇÃO DE PROCEDIMENTOS PARA À AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTOS - VERBA PROVENIENTE DA DEPUTADA FEDERAL MARUSSA BOLDRIN.
- modalidade
- Pregão Eletrônico
- situação
- julgamento
- registro de preços
- não
- encerramento de propostas
- 28/10/2025
Cada item do certame cruzado ao preço praticado do mesmo CATMAT (banco federal, janela de 24 meses). A referência é a mediana de mercado com a banda p25–p75.
| Item | Quantidade | Estimado (unit.) | Referência de mercado | Situação |
|---|---|---|---|---|
Bomba de Infusão
• Descrição: Bomba de infusão volumétrica, linear ou peristáltica, para administração precisa de soluções parenterais, medicamentos e dietas enterais.
• Compatibilidade: Deve ser compatível com equipos de padrão universal, não restrito a marcas ou modelos específicos do fabricante do equipamento.
• Interface e Operação: Deve possuir tela de cristal líquido (LCD) ou similar, colorida e sensível ao toque (touch screen), com interface intuitiva em português.
• Modos de Infusão: Deve possuir múltiplos modos de infusão, incluindo, no mínimo, modo vazão/volume, modo tempo/volume e modo peso/dose. Deve permitir a titulação (ajuste da taxa de fluxo) sem a necessidade de interromper a infusão.
• Segurança: Deve possuir sistema de segurança com alarmes sonoros e visuais para, no mínimo: oclusão, ar na linha, porta aberta, bateria fraca, fim de infusão e mau funcionamento. Deve contar com mecanismo de pinça ou trava anti-fluxo livre que interrompa o fluxo automaticamente quando a porta do equipamento for aberta.
• Fluxo e Precisão: Faixa de fluxo ajustável de, no mínimo, 0,1 a 1.200 mL/h, com precisão de ±5% ou melhor.
• Alimentação: Bivolt automático (110-220V) e bateria interna recarregável com autonomia de, no mínimo, 4 horas de uso contínuo.
• Conectividade: Desejável possuir conectividade para integração com sistemas de monitoramento central e prontuário eletrônico do paciente (CIS/HIS).
• Registro ANVISA: O equipamento deverá possuir registro válido na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).. #1 · sem CATMAT | 1 UN | R$ 10.166,67 | item sem CATMAT classificado | sem referência |
Vídeo Laringoscópio Descrição:
Equipamento para visualização da via aérea para auxílio em procedimentos de intubação orotraqueal.
• Componentes: O conjunto deverá conter, no mínimo:
o 01 monitor/tela colorida de alta resolução.
o 01 cabo ou haste de vídeo reutilizável.
o 01 carregador de bateria (fonte USB ou similar).
o 01 maleta para transporte e acondicionamento seguro de todos os componentes.
• Lâminas: Deverá acompanhar um conjunto de lâminas reutilizáveis, nos seguintes tamanhos e tipos:
o Lâmina tipo Miller (reta) tamanho 0 (neonatal).
o Lâmina tipo Macintosh (curva) tamanhos 1 (infantil), 2 (pediátrico), 3 (adulto pequeno) e 4 (adulto grande).
o Lâmina para via aérea difícil.
• Registro ANVISA: O equipamento deverá possuir registro válido na ANVISA.. #2 · sem CATMAT | 2 UN | R$ 26.237,38 | item sem CATMAT classificado | sem referência |
Impressora Térmica
• Descrição: Impressora para etiquetas de código de barras, para uso em laboratório na identificação de tubos de coleta de sangue.
• Método de Impressão: Deve suportar tanto impressão por transferência térmica quanto térmica direta.
• Linguagens: Compatível com as linguagens de programação ZPL e EPL.
• Conectividade e Alimentação: Conectividade via porta USB e alimentação bivolt automática.
• Suprimentos: Deve ser compatível com etiquetas de até 104mm de largura e ribbons de até 110mm de largura e 74m de comprimento.. #3 · sem CATMAT | 1 UN | R$ 4.165,58 | item sem CATMAT classificado | sem referência |
Leitor de Código de Barras Descrição: Leitor de código de barras para leitura de etiquetas utilizadas na identificação de amostras laboratoriais.
• Conectividade: Conexão via porta USB.
• Compatibilidade: Deve ser capaz de ler os principais padrões de códigos de barras 1D e 2D (QR Code) utilizados em ambiente hospitalar. #4 · sem CATMAT | 3 UN | R$ 1.425,69 | item sem CATMAT classificado | sem referência |
Cardioversor
Descrição: Equipamento médico para aplicação de terapia elétrica (desfibrilação e cardioversão) e monitoramento de múltiplos parâmetros vitais.
• Tecnologia: Tecnologia de onda bifásica.
• Modos de Operação: Deve possuir, no mínimo, os seguintes modos:
o Modo manual para desfibrilação e cardioversão sincronizada.
o Modo DEA (Desfibrilador Externo Automático) com instruções em português.
o Modo Marcapasso Transcutâneo não invasivo, com modo de operação por demanda (VVI) e fixo (VOO).
• Monitoramento: Monitoramento contínuo dos seguintes parâmetros:
o ECG de, no mínimo, 3 derivações.
o Oximetria de pulso (SpO2) com curva pletismográfica.
o Desejável capacidade para monitoramento de Pressão Não Invasiva (PNI) e Capnografia (EtCO2), mesmo que por meio de módulos opcionais.
• Tela: Display de cristal líquido (LCD) ou similar, colorido, de alta resolução, com no mínimo 8 polegadas.
• Energia e Bateria: Escalas de energia selecionáveis, atingindo no mínimo 200 Joules. Alimentação bivolt automática (110-220V) e bateria interna recarregável com autonomia para, no mínimo, 100 choques na carga máxima ou 3 horas de monitoramento contínuo.
• Acessórios: Deve acompanhar:
o 01 par de pás externas reutilizáveis (adulto/infantil conjugado).
o 01 cabo de paciente para ECG de 3 ou 5 vias.
o 01 sensor de oximetria de pulso (SpO2) adulto.
o Eletrodos descartáveis multifuncionais para marcapasso/DEA.
o Impressora térmica integrada.
• Registro ANVISA: O equipamento deverá possuir registro válido na ANVISA. #5 · sem CATMAT | 2 UN | R$ 45.071,83 | item sem CATMAT classificado | sem referência |
Monitor Multiparâmetro (01 Unidade)
• Descrição: Monitor para acompanhamento contínuo de múltiplos parâmetros fisiológicos de pacientes em estado crítico, para uso adulto, pediátrico e neonatal.
• Tela: Display de cristal líquido (LCD) ou similar, colorido, de no mínimo 15 polegadas, com interface sensível ao toque (touch screen).
• Parâmetros Mínimos Obrigatórios:
o Eletrocardiograma (ECG) de 3 e 5 vias, com análise de arritmias e segmento ST.
o Frequência Respiratória (Resp) por impedância torácica.
o Oximetria de Pulso (SpO2) com curva pletismográfica e tecnologia que permita leitura em condições de baixa perfusão.
o Pressão Arterial Não Invasiva (PNI) com modos manual, automático e STAT.
o Temperatura (02 canais).
• Parâmetros Adicionais: O equipamento deve possuir capacidade de expansão para monitoramento de, no mínimo, Pressão Invasiva (PI) e Capnografia (EtCO2), através de módulos.
• Alarmes: Sistema de alarmes sonoros e visuais, com níveis de prioridade ajustáveis para todos os parâmetros.
• Conectividade: Deve possuir porta de rede (Ethernet/RJ45) para conexão com central de monitoramento e capacidade de visualização leito a leito.
• Alimentação: Bivolt automático (110-220V) e bateria interna recarregável com autonomia de, no mínimo, 4 horas de uso contínuo.
• Acessórios: Deve acompanhar todos os cabos e sensores necessários para o monitoramento de todos os parâmetros obrigatórios em pacientes adultos, incluindo, no mínimo: cabo de ECG de 5 vias, sensor de SpO2, manguito de PNI e sensor de temperatura. Deve incluir suporte com rodízios para o equipamento.
• Registro ANVISA: O equipamento deverá possuir registro válido na ANVISA.. #6 · sem CATMAT | 1 UN | R$ 14.044,00 | item sem CATMAT classificado | sem referência |
⚠ INDÍCIO, não acusação. "Acima da mediana" compara o valor ESTIMADO do edital ao preço praticado do mesmo CATMAT — diferenças de especificação, unidade de fornecimento, quantidade e região explicam parte do desvio. Confirme no edital antes de qualquer conclusão.
Dois indícios calculados sobre dados públicos: adjudicação colada ao teto (desconto ~0%) e aditivos acima do limite legal. Servem à fiscalização (TCE/CGU/MP) — não afirmam irregularidade.
Desconto de 49,1% sobre o valor estimado, contra 20% da mediana de 800 pares — dentro do padrão.
⚖ Ambos são indício estatístico sobre dados públicos — não acusação. Pode haver justificativa legítima (mercado apertado, reajuste contratual, reforma). Método na metodologia.
Indicadores do CRI (Corruption Risk Index) do projeto europeu DIGIWHIST/opentender, calculados sobre dados públicos do PNCP: publicidade do edital, duração da decisão e uso de procedimentos não-abertos. Servem à fiscalização — não afirmam irregularidade.
Edital divulgado 44 dia(s) APÓS a abertura das propostas — publicidade invertida: a disputa poderia abrir antes de o aviso existir. Sem antecedência de divulgação não há competição real.
- Indício de PUBLICIDADE (DIGIWHIST/opentender — call for tender publication), não de mérito da contratação.
- Divulgação posterior à abertura indica inconsistência de datas no registro; confirmar no portal do órgão.
⚖ Todos são indício estatístico sobre dados públicos — não acusação. Pode haver justificativa legítima (lacuna de registro, rito específico, carteira atípica do órgão). Referência: DIGIWHIST/GTI, opentender.eu.
Checa se os participantes deste certame são realmente independentes entre si e do órgão comprador (FUNDO MUNICIPAL DE SAUDE DE SILVANIA).
Nenhum vínculo societário ou de endereço detectado entre os 5 licitantes com dado disponível — participantes aparentemente independentes.
A folha de servidores do órgão comprador ainda não é ingerida (fonte nova). O cruzamento servidor-sócio do art. 9º já está pronto e acende automaticamente quando ela chegar; até lá não há conflito a exibir.
⚖ Indício, nunca acusação. Vínculos estruturais sobre dados públicos (PNCP, Receita) para priorizar a fiscalização — cada um tem explicação legítima. LGPD: a pessoa nunca é exposta.· Os licitantes considerados são os VENCEDORES por item. A lista de participantes que PERDERAM só existe hoje para o Rio Grande do Sul (10,7 milhões de propostas de 866 órgãos do TCE-RS, 2024–2026, ainda não cruzadas nesta tela); para os demais estados ela depende do histórico do bulk CGU, que não é ingerido.· Vínculo entre licitantes é INDÍCIO de concorrência simulada — nunca prova. Sócio/endereço em comum tem explicações legítimas (grupo econômico, escritório compartilhado).