AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTOS HOSPITALAR PARA O MUNICÍPIO DE CAMPOS SALES. CONFORME MAPP 5346 “LOTES FRACASSADOS.
Soma ponderada dos indícios que acenderam neste certame. Cada linha é um sinal calculado sobre dados públicos — indício estatístico, não acusação. Clique para ver a evidência de cada um.
- indício fortever detalhe →67% dos 377 procedimentos do órgão são não-abertos (restritos + diretos) — fração alta de compras que evitam a disputa aberta.
⚖ O CRI é uma triagem de risco sobre dados públicos — não afirma irregularidade. Serve à priorização da fiscalização (TCE/CGU/MP); cada indício pode ter explicação legítima. Pesos e método na metodologia.
Estude o resultado e o vencedor para se preparar para a próxima do mesmo órgão.
O veredito acima é indício estatístico — como calculamos.
- perfil da disputa (modalidade, esfera, porte do lote): nota 85/100
- lance-alvo abaixo da mediana de mercado
Preço ótimo e chance são estimativas estatísticas v1 (metodologia) — não são recomendação de lance nem garantia de resultado.
AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTOS HOSPITALAR PARA O MUNICÍPIO DE CAMPOS SALES. CONFORME MAPP 5346 “LOTES FRACASSADOS.
- modalidade
- Dispensa de Licitação
- situação
- julgamento
- registro de preços
- não
- encerramento de propostas
- 20/02/2026
Cada item do certame cruzado ao preço praticado do mesmo CATMAT (banco federal, janela de 24 meses). A referência é a mediana de mercado com a banda p25–p75.
| Item | Quantidade | Estimado (unit.) | Referência de mercado | Situação |
|---|---|---|---|---|
BERÇO AQUECIDO NEONATAL. O BERÇO AQUECIDO NEONATAL DEVERÁ SER PROJETADO PARA CUIDADOS INTENSIVOS EM RECÉM-NASCIDOS, COM CONTROLE DE TEMPERATURA DIGITAL MICROPROCESSADO, OFERECENDO MODOS DE OPERAÇÃO COMO PRÉ-AQUECIMENTO, MANUAL E SERVO CONTROLADO. O SISTEMA DE AQUECIMENTO DEVE UTILIZAR RADIAÇÃO INFRAVERMELHA, COM REFLETOR CENTRALIZADO EM AÇO INOX POLIDO E CALHA PROTETORA DA RESISTÊNCIA, PODENDO INCLUIR AQUECEDOR GIRATÓRIO OU ROTACIONAL COM ÂNGULO MÍNIMO DE 180°. A FOTOTERAPIA NEONATAL DEVE SER INTEGRADA, COMPOSTA POR NO MÍNIMO 15 LEDS AZUIS E 4 LEDS BRANCOS, COM CONTROLE DE INTENSIDADE AJUSTÁVEL DE 0% A 100% EM INTERVALOS DE 10%, E FONTE EMISSORA DE LUZ COM VIDA ÚTIL MÍNIMA DE 50.000 HORAS. A POTÊNCIA ELÉTRICA DEVE SER IGUAL OU SUPERIOR A 65 W, COM FOCO DE LUZ DE PELO MENOS 50 CM E ÁREA MÍNIMA DE 225 X 380 MM. O EQUIPAMENTO DEVE OPERAR COM SELEÇÃO AUTOMÁTICA DE FREQUÊNCIA (50/60 HZ), POSSUIR FILTRO DE LINHA E APRESENTAR BAIXO NÍVEL DE RUÍDO. O LEITO DEVE SER RÁDIO-TRANSPARENTE, COM ABAS #1 · sem CATMAT | 2 UN | R$ 30.666,67 | item sem CATMAT classificado | sem referência |
COLUNA RETRÁTIL HOSPITALAR. A COLUNA RETRÁTIL HOSPITALAR DEVERÁ SER FABRICADA EM ESTRUTURA METÁLICA DE ALTA RESISTÊNCIA, PODENDO SER EM AÇO CARBONO FOSFATIZADO, CHAPA DE AÇO COM PINTURA EPÓXI OU COMBINAÇÃO DE ALUMÍNIO E AÇO COM PINTURA ELETROSTÁTICA A PÓ. O EQUIPAMENTO DEVE POSSUIR SISTEMA DE ELEVAÇÃO VERTICAL COM CURSO MÍNIMO DE 400 MM, ACIONADO POR PISTÃO PNEUMÁTICO, CHAVE MECÂNICA OU CONTROLE REMOTO. DEVE CONTER SAÍDAS PARA GASES MEDICINAIS (OXIGÊNIO, AR COMPRIMIDO E VÁCUO), COM CONEXÕES COMPATÍVEIS COM AS NORMAS ABNT NBR 11906, NBR 12188 E/OU NBR 13534. A COLUNA DEVE INCLUIR CINCO TOMADAS ELÉTRICAS PADRÃO HOSPITALAR, DISTRIBUÍDAS EM RÉGUA COM PROTEÇÃO CONTRA SURTOS OU SOBRECARGA, ALÉM DE SISTEMA DE ATERRAMENTO TÉCNICO COM PINO DE SEGURANÇA. O EQUIPAMENTO DEVE DISPOR DE SUPORTE PARA SORO, MANÔMETROS INDICADORES DE PRESSÃO DE ALIMENTAÇÃO E PAINEL FRONTAL MODULAR, COM POSSIBILIDADE DE PERSONALIZAÇÃO E INSTALAÇÃO DE ALARMES OU INDICADORES ADICIONAIS. AS DIMENSÕES E ACABAMENTO DEVEM SER #2 · sem CATMAT | 2 UN | R$ 14.233,33 | item sem CATMAT classificado | sem referência |
DESFIBRILADOR CONVENCIONAL. O DESFIBRILADOR CONVENCIONAL DEVERÁ SER MULTIFUNCIONAL, COM MODOS DE OPERAÇÃO MANUAL E SEMIAUTOMÁTICO (DEA), ALÉM DE FUNÇÕES DE ESTIMULAÇÃO CARDÍACA E MONITORAMENTO CONTÍNUO. DEVE UTILIZAR TECNOLOGIA BIFÁSICA, COMO EXPONENCIAL TRUNCADA OU BTE, COM CAPACIDADE DE ENTREGA DE ENERGIA AJUSTÁVEL ENTRE 1 E 360 JOULES, REALIZANDO COMPENSAÇÃO AUTOMÁTICA DA IMPEDÂNCIA TORÁCICA EM TEMPO REAL PARA GARANTIR EFICÁCIA NA DESFIBRILAÇÃO. O EQUIPAMENTO DEVE PERMITIR ACIONAMENTO RÁPIDO, COM TEMPO DE INICIALIZAÇÃO INFERIOR A 3 SEGUNDOS E CARREGAMENTO DE 200 J EM ATÉ 3 SEGUNDOS. A INTERFACE DEVE SER INTUITIVA, COM DISPLAY LCD COLORIDO DE NO MÍNIMO 4,3”, PODENDO INCLUIR OPERAÇÃO POR TOUCHSCREEN E VISUALIZAÇÃO SIMULTÂNEA DO TRAÇADO DE ECG E FREQUÊNCIA CARDÍACA. DEVE OFERECER ORIENTAÇÃO VISUAL E SONORA DURANTE O ATENDIMENTO, COM INTERFACE SIMPLIFICADA EM TRÊS ETAPAS (SELECIONAR POTÊNCIA, CARREGAR, APLICAR CHOQUE). O EQUIPAMENTO DEVE SER COMPATÍVEL COM CONECTIVIDADE WI-FI (2.4G/5G), #3 · sem CATMAT | 2 UN | R$ 16.793,33 | item sem CATMAT classificado | sem referência |
DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO (DEA). O DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO (DEA) DEVERÁ SER PORTÁTIL, LEVE E MICROPROCESSADO, DESENVOLVIDO PARA ATENDIMENTO EMERGENCIAL EM CASOS DE PARADA CARDIORRESPIRATÓRIA EM PACIENTES ADULTOS E PEDIÁTRICOS. DEVE UTILIZAR TECNOLOGIA DE ONDA BIFÁSICA, COMO EXPONENCIAL TRUNCADA, SCOPE™, STAR™ OU EQUIVALENTE, COM AJUSTE AUTOMÁTICO DA FORMA DE ONDA E DA ENERGIA CONFORME A IMPEDÂNCIA DO PACIENTE, EM CONFORMIDADE COM DIRETRIZES INTERNACIONAIS DE RESSUSCITAÇÃO. O EQUIPAMENTO DEVE REALIZAR DIAGNÓSTICO AUTOMÁTICO POR ECG E APLICAR O CHOQUE APENAS QUANDO INDICADO, GARANTINDO SEGURANÇA AO PACIENTE E AO OPERADOR. DEVE OFERECER AUXÍLIO À RCP POR MEIO DE COMANDOS SONOROS E ETIQUETAS VISUAIS, PODENDO INCLUIR METRÔNOMO SONORO E SENSORES NOS ELETRODOS PARA FEEDBACK EM TEMPO REAL SOBRE RITMO E PROFUNDIDADE DAS COMPRESSÕES TORÁCICAS. A BATERIA RECARREGÁVEL, DE ÍONS DE LÍTIO OU EQUIVALENTE, DEVE POSSUIR AUTONOMIA MÍNIMA PARA 60 CHOQUES OU 6 HORAS DE MONITORAMENTO CONTÍNU #4 · sem CATMAT | 1 UN | R$ 9.361,67 | item sem CATMAT classificado | sem referência |
FOCO CIRÚRGICO DE TETO. O FOCO CIRÚRGICO DE TETO DEVERÁ SER COMPOSTO POR UM BRAÇO ARTICULADO E DUAS CÚPULAS INDEPENDENTES COM TECNOLOGIA LED DE ALTA PERFORMANCE, PROJETADO PARA PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS EM AMBIENTES HOSPITALARES. CADA CÚPULA DEVE OFERECER INTENSIDADE LUMINOSA DE ATÉ 120.000 LUX A 1 METRO DE DISTÂNCIA, COM TEMPERATURA DE COR AJUSTÁVEL ENTRE 3.000 K E 6.000 K OU FAIXA EQUIVALENTE. OS LEDS DEVEM POSSUIR VIDA ÚTIL MÍNIMA DE 50.000 HORAS, PODENDO ATINGIR ATÉ 60.000 HORAS OU SUPERIOR, COM SISTEMA DE REFRIGERAÇÃO PASSIVA E OPERAÇÃO SILENCIOSA, SEM EMISSÃO DE RADIAÇÃO INFRAVERMELHA OU ULTRAVIOLETA. O EQUIPAMENTO DEVE CONTAR COM CONTROLE ELETRÔNICO INTELIGENTE POR MEIO DE PAINEL DIGITAL OU LCD INTEGRADO, PERMITINDO AJUSTE DE INTENSIDADE LUMINOSA, TEMPERATURA DE COR E MODO DE EMERGÊNCIA. O BRAÇO ARTICULADO DEVE PERMITIR ROTAÇÃO HORIZONTAL DE 360°, INCLINAÇÃO VERTICAL COM AMPLITUDE MÍNIMA DE 45° PARA CIMA E 50° PARA BAIXO, E ARCO DE MOVIMENTO DE ATÉ 270°, COM AJUSTE SUAVE E PRECIS #5 · sem CATMAT | 1 UN | R$ 20.066,67 | item sem CATMAT classificado | sem referência |
FOCO CLÍNICO AMBULATORIAL. O FOCO CLÍNICO AMBULATORIAL DEVERÁ SER PORTÁTIL, COM ESTRUTURA ROBUSTA E BASE ESTÁVEL, PODENDO SER EM PEDESTAL COM RODÍZIOS OU TRIPÉ COM PÉS PLÁSTICOS. DEVE POSSUIR HASTE SUPERIOR FLEXÍVEL E AJUSTÁVEL, FABRICADA EM AÇO INOX OU AÇO CARBONO, PERMITINDO DIRECIONAMENTO PRECISO DA LUZ. A ALTURA DEVE SER REGULÁVEL ENTRE 100 E 160 CM OU FAIXA EQUIVALENTE, COM SISTEMA DE AJUSTE POR MANÍPULO OU ARTICULAÇÃO. O SISTEMA DE ILUMINAÇÃO DEVERÁ SER COMPOSTO POR 24 LEDS DE LUZ BRANCA FRIA, COM ALIMENTAÇÃO ELÉTRICA AUTOMÁTICA BIVOLT (127–220V, 50/60 HZ). O EQUIPAMENTO DEVE INCLUIR PAINEL TIPO MEMBRANA PARA CONTROLE DE INTENSIDADE LUMINOSA E MODO DE EMERGÊNCIA, COM MÓDULO DE EMERGÊNCIA COMPATÍVEL COM TENSÕES DE 115–127/220–230V. A POTÊNCIA MÍNIMA EXIGIDA É DE 250 VA, COM FUSÍVEL DE PROTEÇÃO DO TIPO 5X20 MM T 3,15A 250V. O EQUIPAMENTO DEVE SER INDICADO PARA EXAMES CLÍNICOS, GINECOLÓGICOS E PEQUENOS PROCEDIMENTOS, COM OPERAÇÃO SILENCIOSA E LIVRE DE AQUECIMENTO EXCESSIVO. DEVE ACO #6 · sem CATMAT | 6 UN | R$ 356,33 | item sem CATMAT classificado | sem referência |
LAVADORA TERMODESINFECTADORA HOSPITALAR. A LAVADORA TERMODESINFECTADORA HOSPITALAR DEVERÁ SER PROJETADA PARA O PROCESSAMENTO AUTOMATIZADO DE INSTRUMENTAIS CIRÚRGICOS E MATERIAIS HOSPITALARES, EM CONFORMIDADE COM A RDC 15/2012. A CÂMARA DE LAVAGEM DEVE SER CONSTRUÍDA EM AÇO INOXIDÁVEL AISI 304, 316 OU 316L, COM VOLUME ÚTIL MÍNIMO DE 310 LITROS E DIMENSÕES INTERNAS DE APROXIMADAMENTE 600 X 750 X 690 MM. O EQUIPAMENTO DEVE POSSUIR DUAS PORTAS AUTOMÁTICAS (DE CORRER OU VERTICAIS), COM SISTEMA DE BARREIRA SANITÁRIA OU FÍSICA, VEDAÇÃO TÉRMICA E TRAVA AUTOMÁTICA DE SEGURANÇA. A INTERFACE DEVE SER COMPOSTA POR PAINEL TOUCHSCREEN COLORIDO DE NO MÍNIMO 7 POLEGADAS, COM SISTEMA GRÁFICO INTUITIVO E MONITORAMENTO EM TEMPO REAL, PODENDO INCLUIR INTERFACE MULTILÍNGUE. A LAVADORA DEVE OPERAR COM TEMPERATURAS AJUSTÁVEIS ENTRE 80°C E 93°C, COM CONSUMO DE ÁGUA POR FASE DE ATÉ 18 LITROS. O SISTEMA DE LAVAGEM DEVE INCLUIR TURBINA DE ALTA VAZÃO OU PRESSÃO, FILTRO HEPA CLASSE H13 OU H14, E TRÊS ENTRADAS INDE #7 · sem CATMAT | 1 UN | R$ 146.766,67 | item sem CATMAT classificado | sem referência |
TOMÓGRAFO COMPUTADORIZADO. O TOMÓGRAFO COMPUTADORIZADO DEVERÁ SER HELICOIDAL, COM NO MÍNIMO 16 CANAIS DE DETECTOR DE ESTADO SÓLIDO, COMPOSTOS POR NO MÍNIMO 16 FILEIRAS FÍSICAS. O GANTRY DEVE POSSUIR ABERTURA DE 70 CM E FAIXA DE ANGULAÇÃO DE ±30°, PERMITINDO AMPLA FLEXIBILIDADE DE POSICIONAMENTO. O TEMPO DE ROTAÇÃO DO GANTRY DEVERÁ SER DE ATÉ 0,7 SEGUNDOS OU SUPERIOR, COM AQUISIÇÃO EM MODO HELICOIDAL CONTÍNUO. O TUBO DE RAIOS-X DEVE POSSUIR ÂNODO COM CAPACIDADE TÉRMICA MÍNIMA DE 3,5 MHU, POTÊNCIA DE 42 KW E CAPACIDADE DE RESFRIAMENTO DE 810 KHU/MIN. A ESPESSURA MÍNIMA DE CORTE DEVERÁ SER DE ATÉ 0,625 MM OU SUPERIOR, COM RESOLUÇÃO DE ALTO CONTRASTE MÍNIMA DE 15 LP/CM. O SISTEMA DEVE INCLUIR ESTAÇÃO DE TRABALHO DEDICADA COM CONSOLE DE OPERAÇÃO, SOFTWARE DE RECONSTRUÇÃO MULTIPLANAR (MPR), RECONSTRUÇÃO VOLUMÉTRICA 3D, ANGIOGRAFIA (MIP/MINIP), ANÁLISE DE NÓDULOS PULMONARES, PERFUSÃO CEREBRAL, PLANEJAMENTO CIRÚRGICO E ESTUDOS DINÂMICOS. A MESA DE EXAMES DEVE SUPORTAR CARGA MÍNIMA DE 220 KG, C #8 · sem CATMAT | 1 UN | R$ 1.340.000,00 | item sem CATMAT classificado | sem referência |
ESTETOSCÓPIO DE PINARD. O ESTETOSCÓPIO DE PINARD DEVERÁ SER INDICADO PARA AUSCULTA CARDÍACA FETAL DURANTE O PRÉ-NATAL, SENDO UTILIZADO EM AMBIENTES CLÍNICOS, HOSPITALARES E OBSTÉTRICOS. O FORMATO DEVE SER CÔNICO, COM EXTREMIDADE PLANA PARA CONTATO COM O ABDÔMEN DA GESTANTE E EXTREMIDADE SUPERIOR ADAPTADA AO OUVIDO DO PROFISSIONAL. O COMPRIMENTO DEVE VARIAR ENTRE 13 CM E 15 CM, COM DIÂMETRO DE BASE ENTRE 4 CM E 5 CM. O EQUIPAMENTO PODE SER CONFECCIONADO EM ALUMÍNIO ANODIZADO OU POLIDO, OU EM POLIESTIRENO RESISTENTE E ATÓXICO, GARANTINDO LEVEZA, RESISTÊNCIA À CORROSÃO E FACILIDADE DE HIGIENIZAÇÃO. O SINO ACÚSTICO DEVE POSSUIR FORMATO OTIMIZADO PARA CAPTAÇÃO EFICIENTE DOS BATIMENTOS CARDÍACOS FETAIS, COM SUPERFÍCIE LISA E BORDAS ARREDONDADAS PARA MAIOR CONFORTO DURANTE O USO. O PRODUTO DEVE SER FORNECIDO EM EMBALAGEM INDIVIDUAL, PODENDO SER CAIXA DE PAPELÃO OU INVÓLUCRO, IDENTIFICADO COM FABRICANTE E LOTE. O EQUIPAMENTO É NÃO ESTÉRIL, DE FÁCIL MANUSEIO, LEVE E DURÁVEL, COM ACABAMENTO QUE #9 · sem CATMAT | 3 UN | R$ 80,60 | item sem CATMAT classificado | sem referência |
⚠ INDÍCIO, não acusação. "Acima da mediana" compara o valor ESTIMADO do edital ao preço praticado do mesmo CATMAT — diferenças de especificação, unidade de fornecimento, quantidade e região explicam parte do desvio. Confirme no edital antes de qualquer conclusão.
Dois indícios calculados sobre dados públicos: adjudicação colada ao teto (desconto ~0%) e aditivos acima do limite legal. Servem à fiscalização (TCE/CGU/MP) — não afirmam irregularidade.
Desconto de 1,7% sobre o valor estimado, contra 3,9% da mediana de 800 pares — dentro do padrão.
⚖ Ambos são indício estatístico sobre dados públicos — não acusação. Pode haver justificativa legítima (mercado apertado, reajuste contratual, reforma). Método na metodologia.
Indicadores do CRI (Corruption Risk Index) do projeto europeu DIGIWHIST/opentender, calculados sobre dados públicos do PNCP: publicidade do edital, duração da decisão e uso de procedimentos não-abertos. Servem à fiscalização — não afirmam irregularidade.
⚖ Todos são indício estatístico sobre dados públicos — não acusação. Pode haver justificativa legítima (lacuna de registro, rito específico, carteira atípica do órgão). Referência: DIGIWHIST/GTI, opentender.eu.
Checa se os participantes deste certame são realmente independentes entre si e do órgão comprador (MUNICIPIO DE CAMPOS SALES).
Nenhum vínculo societário ou de endereço detectado entre os 3 licitantes com dado disponível — participantes aparentemente independentes.
A folha de servidores do órgão comprador ainda não é ingerida (fonte nova). O cruzamento servidor-sócio do art. 9º já está pronto e acende automaticamente quando ela chegar; até lá não há conflito a exibir.
⚖ Indício, nunca acusação. Vínculos estruturais sobre dados públicos (PNCP, Receita) para priorizar a fiscalização — cada um tem explicação legítima. LGPD: a pessoa nunca é exposta.· Os licitantes considerados são os VENCEDORES por item. A lista de participantes que PERDERAM só existe hoje para o Rio Grande do Sul (10,7 milhões de propostas de 866 órgãos do TCE-RS, 2024–2026, ainda não cruzadas nesta tela); para os demais estados ela depende do histórico do bulk CGU, que não é ingerido.· Vínculo entre licitantes é INDÍCIO de concorrência simulada — nunca prova. Sócio/endereço em comum tem explicações legítimas (grupo econômico, escritório compartilhado).