.Contratação de empresa especializada no fornecimento de equipamentos permanente medico hospitalar para atender Hospital Municipal Oscar Ramires Pereira através da resolução nº 230/SES/MS de 18 de junho de 2024, Processo nº27/018153/2024, que autoriza a transferência de recursos do Fundo Especial de Saúde do Governo do Estado de Mato Grosso do Sul para o Fundo Municipal de Saúde de Porto Murtinho - MS, por um período de 12 (doze) meses, conforme especificações técnicas do Termo de Referência

BANHO MARIA; Capacidade que atenda de 90 a 105 tubos. Temperatura regulável por microprocessador digital. Cuba interna em aço inox sem emendas ou soldas. Capacidade entre 6,6 litros a 10 litros. Tampa em aço inox ou em plástico. Estrutura externa em aço inox ou aço ferro pintada. Aquecimento através de resistência blindada tipo tubular. Estante única para tubos de ensaio. Controlador de temperatura com display. Faixa de trabalho, no mínimo, entre -10° C e 120° C, com precisão igual ou melhor que ± 1,5° C. Garantia mínima de 1 (um) ano. Manual de operação e de serviço em português. Apresentar Registro/Cadastramento no Ministério da Saúde.

CARRO PARA TRANSPORTE DE MATERIAIS DIVERSOS; Tipo; fechado, material de confecção em aço, capacidade ou dimensões altura de 70CM a 90MC x largura de 60CM a 70CM, comprimento de 7CM a 100CM, bandejas em aço inox de ate 03 prateleiras. Garantia mínima de 1 (um) ano. Manual de operação e de serviço em português. Apresentar Registro/Cadastramento no Ministério da Saúde.

CENTRIFUCA DE LABORATORIO tecnologia digital, tipo; para TUBOS de 04 ate 30 amostras, CENTRIFUGA, de bancada, para laboratório, com no mínimo as seguintes características: estrutura em plástico injetado de alto impacto, com proteção interna em chapa de aço com tratamento anticorrosivo em toda extensão; trava de segurança dupla e eletrônica na tampa superior; motor tipo brushless "sem escovas", com sistema de inversor de frequência que proporcione alta estabilidade da rotação e baixo nível de ruído; controle microprocessador, com painel frontal elevado, display touch com indicação da rotação em RPM, força G e tempo de processo, permitindo uma operação rápida e segura; tecla para rotação rápida; painel contendo teclado com teclas de acréscimo, decréscimo, inicio e parada do processo, abertura de tampa e tecla para seleção de programas; medição da rotação para aferição técnica, atraves de visor na tampa; ajuste de aceleração e frenagem totalmente independentes com variação de no mínimo de 10 a 240 segundos; rotação mínima de 3.600 RPM na cruzeta horizontal; base com pês de borracha antiderrapante. Deve acompanhar: cruzeta horizontal, construída em alumínio com alta resistência e capacidade para 28 tubos de 10 ml. Alimentação elétrica bivolt (127/220 v). Equipamento certificado em conformidade com as normas NBR IEC 61010-1, NBR IEC 61010-2-020 e NBR IEC 61326. Certificado de Boas Pratica de Fabricação. Garantia mínima de 1 (um) ano. Manual de operação e de serviço em português. Apresentar Registro/Cadastramento no Ministério da Saúde.

CONTADOR MANUAL DE CÉLULAS PARA LABORATORIO, CONTADOR de células, sanguíneas, manual, com alarme sonoro e bloqueio automático para cada 100 células contadas; contagem de eritoblastos em separado; contagem diferencial; calculo de valores absolutos e índices hematimetricos (vcm-hcm-chcm); 60hz; tensão 110/220 volts, para uso laboratorial. Certificado de Boas Pratica de Fabricação. Garantia mínima de 1 (um) ano em todo Estado de Mato Grosso do Sul. Manual de operação e de serviço em português. Apresentar Registro/Cadastramento no Ministério da Saúde.

HOMOGENEIZADOR DE BOLSA DE SANGUE DE LABORATORIO; Especificações mínimas; Equipamento automático com bandeja oscilante, para homogeneizar o sangue com anticoagulante durante a coleta, flexibilidade para utilização de diversos tipos de bolsa. Possui balança digital, com tara automática, controle do fluxo com fechamento automático do tubo quando o volume programado é atingido, painel digital que permite pré-seleção de tempo e do volume a ser coletado, minutos, fluxo, data e hora, alarme visual e sonoro de fim de coleta por tempo ou volume, dispositivo de proteção com interrupção da coleta e alarme sonoro caso o fluxo do sangue seja inferior ao programado, acompanha leitor óptico de código de barras e bateria recarregável. Memória para no mínimo 100 doações. Interface para rede local ou transmissão de dados via modem. Saída RS 232. Software de comunicação para Windows. Alimentação: 110/240 VAC - 50/60 Hz, Garantia mínima de 1 (um) ano em todo Estado de Mato Grosso do Sul. Manual de operação e de serviço em português. Apresentar Registro/Cadastramento no Ministério da Saúde.

IMPRESSORA DE CODIGO DE BARRA Especificação mínima: que esteja em linha de produção pelo fabricante; impressora de código de barras com tecnologia térmica direta; conectável a computadores; resolução de 200 DPI; cortador automático de fita; compatível com rolo contínuo e largura de impressão máxima de 104 mm; Suportar Código de Barras EAN 128, suportar sistema operacional Windows em todas as versões 2000/XP/VISTA/7 e GNU-LINUX KERNEL 2.6 ou superior; interface USB e desejável RS232; voltagem bivolt ou acompanhada de conversor de voltagem compatível com a potência do equipamento fornecido; o produto deverá ser novo, sem uso, reforma ou recondicionamento. Garantia mínima de 1 (um) ano em todo Estado de Mato Grosso do Sul. Manual de operação e de serviço em português. Apresentar Registro/Cadastramento no Ministério da Saúde.

NO BREAK (para computador) NOBREAK; Especificação mínima: que esteja em linha de produção pelo fabricante. No-break com potência nominal mínima de 1,2 kVA. Potência real mínima de 600 W. Tensão entrada 115 / 127 / 220 V (em corrente alternada) com comutação automática. Tensão de saída 110 / 115 ou 220 V (a ser definida pelo solicitante). Alarme audiovisual. Bateria interna selada. Autonomia a plena carga de, no mínimo, 15 minutos considerando consumo de 240 W. Possuir, no mínimo, seis tomadas de saída padrão brasileiro. O produto deverá ser novo, sem uso, reforma ou recondicionamento. Certificado de garantia mínima de 1 (um) ano em todo Estado de Mato Grosso do Sul. Manual de operação e de serviço em português.

BERÇO HOSPITALAR COM GRADE; Especificações mínimas; grade móvel em aço inoxidável, estrutura tubular pintada, estrado em chapa de aço, dimensões mínimas 430 x 800 x 100 mm acompanhado de colchão em espuma, densidade 28, forrado com napa resistente, cor azul, dimensões 770 x 370 x 100 mm, costura vulcanizada e abertura lateral com zipper com certificado de densidade expedido por Organismos de Certificação de Produtos (OCP) acreditado pelo Inmetro. REGISTRO NA ANVISA O equipamento deve estar de acordo com todas as legislações e regulamentos vigentes que se apliquem a ele. Garantia mínima de 1 (um) ano em todo o Estado de Mato Grosso do Sul.

ANALISADOR AUTOMATICO PARA HEMATOLOGIA; Especificações mínimas; Análise de, no mínimo, 26 à 29 parâmetros com até 70 testes/hora, possuir memória no mínimo para 80.000 resultados e gráficos; Realizando, no mínimo, os seguintes testes: contagem total de leucócitos, Contagem total de eritrócitos, Determinação da Hemoglobina por método que comprove haver mínima interferência de Turbidez como: Lipemia ou Leucocitose na amostra e o reagente deverá possuir ausência de cianeto, Possibilidade de utilizar amostras diluídas para valores altos de WBC, RBC e PLT. Para contagem diferencial de células brancas WBC utilizarem princípio de citometria de fluxo através de fluorescência ou citometria optica hydrofocus free OCHF. Possuir um parâmetro para células imaturas que realize a contagem específica somente da linhagem granulocitíca (pró-mielócito, mielócito e metamielócito). Possuir Alarmes para presença significativa de linfócitos atípicos, neutrófilos bastonetes, Blastos e agregados plaquetários. Utilizar impedância com foco hidrodinâmico ou utilizar dispersão de luz para contagem de Plaquetas e RBC. Determinação hematócrito, Determinação de volume corpuscular médio, Determinação da Hemoglobina Corpuscular Média, Determinação da Concentração da Hemoglobina Corpuscular Média, Determinação do Índice de Anisocitose, Contagem total de plaquetas, Determinação do volume plaquetário médio, Determinação de plaquetócrito, Determinação da amplitude da distribuição de plaquetas, Contagem de linfócitos (valor absoluto), Contagem de linfócitos (valor relativo), Contagem de monócitos (valor relativo), Contagem de monócitos (valor absoluto), Contagem de neutrófilos (valor absoluto); Contagem de neutrófilos (valor relativo), Contagem de eosinófilos (valor absoluto), Contagem de eosinófilos (valor relativo), Contagem de basófilos (valor absoluto), Contagem de basófilos (valor relativo), Contagem de linfócitos atípicos (valor absoluto), Contagem de linfócitos atípicos (valor relativo), Contagem de grandes células imaturas (valor absoluto); C

ANALISADOR AUTOMATICO BIOQUIMICO; Especificações mínimas; com velocidade de pipetagem de no mínimo 60 a 180 testes por hora; Possibilidade de acoplamento de módulo ISE para sódio, potássio e cloro. Mínimo de 26 a 60 posições simultâneas com refrigeração para reagentes, chave de liga e desliga, permitindo desligar o equipamento; Bandeja com no mínimo 8 a 50 posições para tubos primários (12 a 16mmm) ou cubetas; Uso de amostras tipo soro, plasma, urina e sangue total, aceitando simultaneamente (sem necessidade de troca) em uma mesma bandeja ou rack. As reações deverão ser através de cubetas descartáveis para operação com química líquida ou através de slides para operação com química seca. Lavagem da Agulha de pipetagem entre as etapas para evitar contaminação. Deve possuir sensor na agulha pipetadora de amostras/reagentes, sensor de fundo de tubo para detecção de nível. que indique com alerta sonoro e em tela, no caso de falta de amostras e ou de falta de reagentes; Ser de acesso randômico para amostras de urgência, mesmo quando houver uma rotina em andamento; Permitir interfaceamento com o software operacional do laboratório, utilizando o leitor interno de código de barras para amostras; Possuir filtros de onda com, pelo menos, 11 comprimentos de onda diferentes, sendo obrigatório abranger o range entre 340 até 800 nm; Identificação através de scanner a laser, com posicionamento automático na bandeja, realizado pelo equipamento, dos frascos de reagentes dedicados, originais do fabricante, por leitura bidimensional do código de barras dos mesmos, sem necessidade de transferência de frascos. Possibilidade de realizar calibração por lote de reagentes. Possibilidade de atualização de valores de novos lotes de calibradores e controles, automaticamente via códigos de barras dos mesmos. Possuir através do software, para cada exame, contador regressivo da quantidade de testes possíveis à realizar por frasco(s) ou conjunto de reagente(s). Controle de qualidade com gráfico de Levey-Jennings. Possuir impressora térmica i

CARRO DE EMERGENCIA; Especificações mínimas; estrutura reforçada em tubos quadrados ou redondo, revestido em poliestireno, base em chapa de aço reforçada, para-choque em aço revestido em PVC em toda volta da base, com: - 04 rodas de 05 polegadas ou superior, sendo duas com freios - 03 gavetas sendo 01 com no mínimo 21 divisórias para medicamentos e as demais para uso geral. - Tabua em acrílico para massagem cardíaca. - Sistema para aplicação de lacre de segurança para as gavetas. - Extensão com 03 tomadas contendo cabos com no mínimo 1,50m. - Puxadores laterais em tubos de aço inox. - Tampo em chapa de aço inox. - Gaveta em chapa de aço inox para preparo de injeções. - Suporte giratório para acomodação de desfibrilador e cardioversor (0,42 x 0,42m). - Espaço para acomodação do cilindro de oxigênio. - Coluna com haste de soro regulável. - Acessórios para auxilio a respiração: régua com fluxômetro e umidificador, válvula automática para ventilador e mangueira com válvula reguladora pá oxigênio. Garantia mínima de 1 (um) ano em todo o Estado de Mato Grosso do Sul. Manual de operação e de serviço em português. Registro/Cadastramento no Ministério da Saúde.

BISTURI ELETRICO (a partir de 151 w); Especificações mínimas; microprocessador com potência mínima de 300 w, com recursos que permita proteger o paciente contra queimaduras. (corte puro), para realização desde procedimentos simples ate de alta complexidade Tecnologia Microprocessador; Saída do gerador eletro cirúrgico constituído por sistema isolado; Sistema automático de monitoração de impedância de contato entre placa-paciente e paciente, e da continuidade do fio e da conexão da placa-paciente, devendo bloquear o funcionamento em caso de falha e ativar sinalização acústica e visual; Opções de corte: puro e blend com no mínimo três combinações: Corte Puro de: - 300 W Blend1 (duty cicle 50%) - 250 W Blend2 (duty cicle 37,5%) - 200 W Blend3 (duty cicle 25%) - 150 W Coagulação - 120 W Bipolar - 70 W, com a possibilidade de ajuste de potencia em passos de pelo menos 0,5 (meio) watts Faixa de potencia de coagulação que permita uso em laparoscopia; Acionamento via pedal e manual (caneta) Saída bipolar; Permitir a utilização do mesmo cabo para placas de sistema REM e convencionais; 2 saídas para canetas com comando manual independentes; Display digital; Ajuste de potencia de forma digital atraves de botões ou de teclas com indicação do valor selecionado; Permitir o acoplamento com coagulador a gás argônio Caneta com comando manual com contatos isolados; Memorização dos níveis de potencia em todos os modos de utilização; Painel blindado a prova d'água e caixa a prova de respingos; Sinalização diferenciada para corte e coagulação; Frequência de operação não inferior aos 390kHz. Acompanha: Carrinho com rodízios para transporte com acomodação segura para o equipamento; 1 pedal duplo impermeável a prova de explosão para acionamento das funções 2 caneta porta eletrodos de comando manual; 2 canetas porta eletrodos de comando simples/pedal com respectivos cabos para ligação; 1 pinça monopolar reta de 20 cm com respectivo cabo de ligação (desconectavel); 1 placa neutra de aço inoxidável para uso adulto com respectivo cabo de li

MESA CIRURGICA ELETRICA; Especificações mínimas; Mesa cirúrgica elétrica, para procedimentos cirúrgicos. Características técnicas mínimas: Base fabricada em aço inoxidável ou material superior, com tratamento anti-corrosão, podendo ser revestida em polímero ABS reforçado, aço inoxidável ou material superior. Base móvel com rodízios de no mínimo 3 e no máximo 5 polegadas dotada de sistema de movimentação, fixação e freios motorizados acionados através do painel de controle. Coluna fabricada em aço inoxidável ou material superior, com tratamento anti-corrosão, podendo ser revestida em polímero ABS reforçado, aço inoxidável AISI 304 ou material superior. Chassis: fabricado em aço inoxidável ou material superior, com tratamento anti-corrosão, com sistema que proporcione a blindagem contra líquidos das partes internas. Leito articulável, radiotransparente, dividido no mínimo em 05 secções (cabeça, dorso, assento, renal e perneira retráteis). Régua em aço inoxidável para colocação de acessórios. Capacidade de carga mínima de 220 kg na posição zero. Movimentos motorizados: regulagem de altura a partir de 760 mm ou menor com curso de no mínimo 200mm de elevação, trendelemburg mínimo de 0 a 20 graus, reverso do trendelemburg mínimo de 0 a 20 graus, lateralidade nas angulações mínimas de 0 a 18 graus, deslocamento longitudinal na faixa mínima de +/-300mm para cada lado e dorso. Os movimentos motorizados deverão ser acionados por painel de controle localizado na coluna da mesa e via controle remoto com cabo espiralado de no mínimo 2m de comprimento. Deve permitir no mínimo as seguintes posições: Renal; semiflexão de perna e coxa; Flexão abdominal; semissentado e sentado. Acessórios mínimos que acompanham o equipamento: 01 arco de narcose; 01 suporte para renal; 01 par de suportes de braço, 01par de porta-coxa, 01 par de suportes laterais, 01 par de ombreiras, 01 jogo de colchonete injetado em Poliuretano, leve e de fácil manipulação, impermeável sem nenhum tipo de costura ou revestimento, biocompatível, não irritante e não

VENTILADOR PULMONAR ELETRICO; Especificações mínimas; microprocessador para pacientes neonatais, pediátricos e adultos. Possuir os seguintes modos de ventilação ou modos ventilatórios compatíveis: Ventilação com Volume Controlado; Ventilação com Pressão Controlada; Ventilação Mandatória Intermitente Sincronizada; Ventilação com suporte de pressão; Ventilação com suporte à volume; Ventilação com fluxo contínuo, ciclado a tempo e com pressão limitada, inclusive em SIMV ou modo volume garantido para pacientes neonatais; Terapia de Oxigênio de Alto Fluxo; Ventilação em dois níveis, Ventilação Não Invasiva, inclusive em Neonatal; Pressão Positiva Contínua nas Vias Aéreas - CPAP; Ventilação de Back up no mínimo nos modos espontâneos; Com possibilidade de inclusão de modo de ventilação proporcional com sincronismo/ adaptação do paciente-ventilador para uma melhor mecânica respiratória (NAVA, , SmartCare, PAV, ASV, AVA) ao menos para pacientes adultos/pediátricos. Sistema de Controles: Possuir controle e ajuste para pelo menos os parâmetros com as faixas: Pressão controlada de no mínimo até 90cmH2O e pressão de suporte de no mínimo até 60cmH20; Volume corrente de no mínimo entre 5 a 2000 ml; Frequência respiratória de no mínimo até 100 rpm; Tempo inspiratório de no mínimo entre 0,3 a 5,0 segundos; PEEP de no mínimo até 40 cmH20; Sensibilidade inspiratória por fluxo de no mínimo entre 0,5 a 2,0 lpm; Ajuste do fluxo para Terapia de Oxigênio de Alto Fluxo de 2 a no mínimo 50 l/min; FiO2 de no mínimo 21 a 100%. Sistema de Monitorização: Tela colorida de no mínimo 12 polegadas touch-screen, botão rotacional para ajuste de programação dos parâmetros: Monitoração de volume por sensor proximal ou distal para pacientes neonatal e distal para pacientes adultos; Principais parâmetros monitorados: Volume corrente exalado, Volume corrente inspirado, pressão de pico, pressão de platô, PEEP, PEEP total, pressão média de vias aéreas, frequência respiratória total e espontânea, Tempo inspiratório, Tempo expiratório, FiO2 com monitoração

FOCO CIRURGICO DE SOLO MOVEL; Especificações mínimas; Foco cirúrgico portátil composto por base móvel com rodízio e cúpulas. TIPO; SISTEMA DE EMERGÊNCIA E BATERIA: LED de no mínimo de 81.000 A 130.000 LUX com 03 bulbos, Tensão 115 - 127 / 220 - 230 V 50/60 HZ;- Potencia mínima de 250 VA;- Fusível 5 x 20 mm T 3 , 15 A 250 V (IEC 60127);- Alimentação bivolt automático 127/220 V+-10% 50/60 Hz;- Sistema de iluminação com lâmpadas e iminência de no mínimo 81.000 a 130.000 Lux cada;- Vida útil mínima esperada para as lâmpadas de 5.000 horas. Garantia mínima de 01 (um) ano em todo o Estado de Mato Grosso do Sul. Registro na ANVISA/Ministério da saúde

BIOMBO; Especificações mínimas; Biombo de 03 panos, Divisória Móvel, Divisória de Ambientes material de confecção; armação em aço, pintura atiferrugem, pês com rodizio, acompanhado de 03 (três) panos, fechamento em plástico impermeável resistente e / ou pano de brim cru, dobrável para ambos os lados com eixos giratórios, dimensões 1750 x 1800 mm, podendo variar +/- 5cm para mais ou menos, na cor padrão da Unidade. Garantia mínima de 01 (um) ano em todo Estado de Mato Grosso do Sul. Registro na ANVISA/Ministério da saúde.

ARMARIO DO TIPO VITRINE; Especificações mínimas; ARMARIO, vitrine, uso hospitalar, 02 portas laterais em vidro com fechadura tipo yale, 04 prateleiras internas em vidro, com espessura de 3mm, estrutura em chapa de aço pintado na cor branca, dimensões não inferiores a 1,60 x 0,70 x 0,35m. Garantia mínima de 1 (um) ano. Manual de operação e de serviço em português.

POLTRONA HOSPITALAR; Especificações mínimas; Poltrona courvin Hospitalar para Acompanhante, reclinável, cor: azul hospitalar, componentes: caracteríscas adicionais: apoio para pés acoplado a poltrona, acabamento: assento, encosto, pés e braços estofados, largura mínima de 74 cm, profundidade mínima de 74, estrutura: aço tubular pintado, aplicação: hospitalar, capacidade mínima entre 121 á 180 KG, Garantia mínima de 1 (um) ano em todo o Estado de Mato Grosso do Sul.

BERÇO PARA RECÉM-NASCIDO; Especificações mínimas; Berço para recém-nascido com cuna de uso hospitalar, com cesto removível em acrílico, montado em armação tubular fixa de aço inoxidável; possuir prateleira de aço inoxidável; possuir rodízios, com freios em no mínimo duas rodas; deve acompanhar colchão em espuma revestido de material atóxico; permitir o movimento trendelenburg e proclive com acionamento manual; o berço deve ter mínimos 70 cm de comprimento, 40 cm de largura e 80 cm de altura, com o cesto. ACESSORIO Devem ser entregues com o produto todos os cabos, conectores, adaptadores e demais itens necessários ao perfeito funcionamento do conjunto ofertado; Devem ser entregues os manuais de operação, em português. GARANTIA Deve ser apresentada o Certificado de Garantia completa com duração mínima de 01 (um) anos em todo Estado de Mato Grosso do Sul, a contar da data de aceitação do equipamento, registro na ANVISA/Ministério da Saúde .

ASPIRADOR DE SECREÇÃO ELETRICO MOVEL; Especificações mínimas; Aspirador móvel, utilizado nos procedimentos de aspirar secreção, FLUXO DE ASPIRAÇÃO; frasco coletor graduado de no mínimo 5 litros, capacidade de sucção com regulagem de 0 a 20 polHg atraves de registro apropriado, extensão de plástico transparente de 1,5 m de comprimento jogo de 3 (três) cânulas, SUPORTE; com gabinete em material plástico resistente o chapa de aço com acabamento em pintura eletrostática ou similar, com alça para transporte, rodízios giratórios reforçados, ALIMENTAÇÃO ELETRICA; bivolt, GRAU DE PROTEÇÃO; dispositivo duplo de proteção contra extravasamento, válvula de segurança, motor-bomba silencioso, isento de óleo, com sistema de pistão auto lubrificado ou paletas rotativas, regulador de vácuo, vacuômetro, sistema de sucção não hermético, chave liga-desliga, aspiração regulável de 20 á 30lpm, acompanhado do manual de instrução em português, registro na ANVISA/Ministério da Saúde, Garantia mínima de 01 (um) ano em todo o Estado de Mato Grosso do Sul. Registro na ANVISA/Ministério da saúde.

BERÇO AQUECIDO; Especificações mínimas; Berço para acomodação de recém-nascido, aquecido por sistema de calor irradiante para proporcionar conforto térmico. Equipamento com sistema de aquecimento de calor irradiante por elemento aquecedor localizado na parte superior do berço. Possuir giro bilateral no plano horizontal para posicionamento do aparelho de raios X; possuir bandeja para alojamento do filme radiográfico. Leito do recém-nascido construído em material plástico radiotransparente com laterais rebatíveis e/ou removíveis para facilitar o acesso ao paciente, ajustes manuais do leito nas inclinações mínimas de Trendelenburg e Próclive; colchão de espuma de densidade adequada ao leito do paciente em material atóxico e autoclavável, com revestimento removível e antialérgico nas dimensões do berço. Estrutura em aço pintado em tinta epóxi ou similar, mobilidade através de rodízios com freios e para-choque. Display a LED ou LCD para indicação de temperatura e potência desejada; memória para retenção dos valores programados. Sistema de controle microprocessado, com modo de operação servo controlado através de sensor ligado ao RN e manual; relógio Apagar incorporado; alarmes audiovisuais intermitentes para visualização de no mínimo: falta de energia; falha na resistência de aquecimento; falta de sensor ou desalojamento do sensor no paciente. Deverá acompanhar o equipamento no mínimo: Bandeja sob o leito para armazenamento de materiais diversos e haste para suporte de soro. Alimentação elétrica a ser definida pela entidade solicitante. Acompanhado do manual de instrução em português, registro na ANVISA/Ministério da Saúde, Garantia mínima de 01 (um) ano em todo o Estado de Mato Grosso do Sul.

OXIMETRO DE PULSO; Especificações mínimas; modelo de mesa, com curva plestimografia, para monitorização não invasiva de saturação de oxigênio, para uso em pacientes: neonatal, pediátrico e adulto. Com as seguintes características mínimas: - Apresentação de no mínimo os seguintes parâmetros: saturação de oxigênio, frequência cardíaca e pletismograma; - Com tela do tipo LCD matriz ativa, retro iluminado ou outro de fácil visibilidade; - Saturação de oxigênio apresentada de forma a abranger a faixa de 40% a 100%; - Saturação de oxigênio com precisão de ±2%, ou melhor, dentro da faixa de 80% a 100%; - Deve possuir um tempo de resposta de no máximo 10 segundos; - Deve possuir alarmes audiovisuais, com limites ajustáveis, para alta e baixa saturação de oxigênio e alta e baixa frequência cardíaca; - Beep pulse com ajuste de volume ou desligado; - Deve possuir alarme audiovisual para: desconexão ou falha do sensor, baixa carga de bateria; - Memoria para acompanhar tendências dos parâmetros no mínimo de 12 horas; - Deve possuir bateria seleção automática de alimentação por bateria no caso de falha da linha de forca; - Deve possuir indicação visual do tipo de alimentação em uso: se linha de forca ou bateria; ACESSORIOS - 3 (três) cabos sensores completos, reutilizáveis, sendo: 01 (um) para paciente adulto, 01 (um) para paciente pediátrico e 01 (um) para paciente neonatal; - Cada sensor deve ter comprimento de aproximadamente 3 metros (+/- 20%) ou acompanhar extensor; Devem ser entregues com o produto todos os cabos, conectores, adaptadores e demais itens necessários ao perfeito funcionamento do conjunto ofertado; Devem ser entregues os manuais de operação, em português. ALIMENTACAO ELETRICA Tensão de alimentação do equipamento: BiVolt automático ou de acordo com tensão da unidade contemplada. GARANTIA de mínima de 01 (um) ano em todo Estado de Mato Grosso do Sul, a contar da data de aceitação do equipamento. REGISTRO NA ANVISA/Ministério da Saúde.

AUTOCLAVE HORIZONTAL DE MESAS: Especificações mínimas; Autoclave, horizontal, de bancada, uso laboratorial, capacidade mínima para 25 litros, 3 ciclos de esterilização (121ºc-30min / 132ºc-20min / 134ºc-10min), todos com 10 minutos de secagem, tecla de secagem extra (+10min), monitoramento no controle da temperatura atraves de uma termo resistência Pt-100, câmara em aço inoxidável aisi 304,possui bandejas em aço inoxidável aisi 304, totalmente perfuradas, tampa em aço inoxidável aisi 304 fundido, com anel de vedação em borracha de silicone, dispositivo que impede o funcionamento do equipamento com a tampa aberta, resistência em níquel-cromo, blindada em tubo de aço inoxidável. Reservatório externo: 4,0 litros, com reaproveitamento da agua, painel de controle: possui chave on/off, manômetro, display indicativo de tempo e temperatura e teclas de abastecimento, seleção dos ciclos, secagem extra e Start/stop.sistema eletrônico de segurança, temperatura programada. Embalagem contendo dados do produto, marca do fabricante. Garantia mínima de 1 (um) ano em todo Estado de Mato Grosso do Sul. Manual de instruções. Registro na ANVISA/Ministério da saúde.

AUTOCLAVE HOSPITALAR: Especificações mínimas; AUTOCLAVE, hospitalar, Câmara interna de no mínimo 140 litros; Autoclave do tipo horizontal; Seção quadrada ou retangular, com isolação térmica; Câmara externa e interna confeccionadas em aço inox AISI 316L ou superior, com garantia de 05 (cinco) anos para a câmara interna de esterilização; Estrutura de sustentação em aço Inox AISI 304 ou superior; Revestimento externo em inox AISI 304 escovada ou superior; Tubulações e conexões do conjunto hidráulico devem ser de aço inoxidável AISI 316L ou superior; Possuir Gerador de Vapor confeccionado em Aço Inoxidável AISI 316L ou superior, com isolamento térmico, controle automático de nível de água através de sensor(es) de nível eletrônico tipo eletrodos (sonda), sem a necessidade de utilização de boia; Resistência elétrica blindada flangeada confeccionada em Aço Inoxidável AISI 316L ou superior; Válvula de segurança em aço inoxidável 316 ou superior; Deve possuir válvulas de acionamentos pneumáticos e fabricadas em aço Inoxidável AISI-316L; A espessura da chapa da câmara interna não deve ser menor que 6 (seis) milímetros; A câmara não deverá possuir vincos internos e trilhos a fim de evitar impregnação de resíduos; Deve possuir 2 (duas) portas, confeccionada em aço Inox AISI 316L ou superior; Fechamento das portas realizado por meio de elevação vertical/guilhotina automático, sem a necessidade do uso de correntes e sistema de contrapeso, com sistema de segurança antiesmagamento por pressão (através de válvulas de alívio); Possuir bomba de vácuo de anel líquido com duplo estágio, capaz de atingir valores abaixo de 53 mmHg e bomba centrífuga de água com capacidade suficiente para o gerador de vapor; Sensor de condutividade da água de entrada no gerador de vapor; Sistema detector de gases não condensáveis na câmara interna; Possuir Botão de Emergência no painel do equipamento; Possuir Sistema de Segurança que mantém as portas fechadas em casos de falta de energia durante o processo de esterilização; Função stand-by, para desliga

CARRO MACA SIMPLES; Especificações mínimas; carro, maca, hospitalar para transporte de pacientes, com no mínimo 3 (três) manivelas; carro e leito com estruturas em aço inoxidável, com as seguintes características mínimas: suporte para soro em aço inoxidável com no mínimo 2 (dois) ganchos; leito com estofado (colchonete) removível, incluso; grades laterais de abaixar ou removíveis em ambos os lados; possuir para-choque; cabeceira regulável (movimento dorso) por manivela escamoteavel; movimento fawler (pernas) por manivela escamoteavel; regulagem de altura do leito atraves de manivela escamoteavel; 4 (quatro) rodízios giratórios, sendo no mínimo 2 (dois) rodízios com sistema de freio; largura mínima de 55 centímetros; comprimento mínimo de 190 centímetros; capacidade de carga mínima de 150Kg e garantia mínima de 01 (um ) ano em todo o Estado de Mato Grosso do Sul, Registro na ANVISA / Ministério da Saúde.

CAMA HOSPITALAR TIPO FAWLER ELETRICA; Especificações mínimas; Cama com movimentos fawler (deve possuir motores elétricos) para acomodação de pacientes pediátrico, adulto e obeso. Estrutura em tubo de aço com tratamento antioxidante e acabamento com pintura em epóxi pó ou material superior. Movimentos Mínimos: Cabeceira, Fawler, Trendelemburg, Reverso do Trendelemburg, Cardíaco, Elevação de Altura. Grades laterais articuláveis e fabricadas em polietileno ou material compatível. Acionamento através de controle remoto a fio ou teclado de membrana localizado nas grades/peseira. Cabeceira e peseira removíveis fabricadas em polietileno ou material compatível. Rodízios de no mínimo 4 polegadas de diâmetro, totalmente em material plástico com pelo menos 1 freio. Capacidade de carga de no mínimo 180 kg. Acompanha colchão compatível, mínimo densidade 28. Alimentação elétrica bi volts, garantia mínima de 01 (um) ano em todo o Estado de Mato Grosso do Sul, Registro na ANVISA / Ministério da Saúde.

MONITOR MULTIPARAMETROS; Especificações mínimas; de cabeceira, tela de no mínimo 10 á 12 polegadas, com ECG, Respiração, Temperatura (dois canais), oximetria de Pulso, pressão não Invasiva, Pressão Invasiva (dois canais), possibilidade de expansão para debito cardíaco, capnografia e monitoração de gases anestésicos. - Deve ser composto de tela de resolução mínima de 1024x768 pontos, com display colorido, tela plana, LCD de matriz ativa ou TFT de alto contraste, ampla visibilidade, com capacidade de apresentar simultaneamente no mínimo 6 (seis) curvas e todos os dados alfanuméricos disponíveis; - Cada monitor multiparametrico deve ter capacidade de monitorar e processar no mínimo 10 (dez) parâmetros, armazenando-os por no mínimo 24 horas e apresenta-los em forma de curvas de tendência com resolução de pelo menos 1 (um) minuto; - Devera possuir interface de rede, com capacidade de interconectar-se via rede local a uma central de monitoração; - O modelo ofertado deve ser modular, de forma a permitir a troca, inserção, retirada de módulos pelo usuário; - Deve ter possibilidade de seleção do tipo de paciente: adulto, pediátrico e neonatal, com indicação na tela; - Possuir Alarmes audiovisuais; - Deve armazenar na memoria as faixas de alarme selecionadas mesmo apos desligar o equipamento; - Deve possuir rotinas de auto teste e calibração; - Apresentar os menus e mensagens em português (Brasil); - O monitor deve suportar descarga de desfibrilador e apresentar rápida recuperação; - Bateria recarregável com autonomia mínima de 60 minutos. - Os parâmetros pre-configurados ou modulares que devem acompanhar cada monitor deve permitir as seguintes monitorações: ECG, Respiração, Temperatura (dois canais), oximetria de Pulso, Pressão não Invasiva, Pressão Invasiva (dois canais). - O monitor deve possuir compatibilidade com módulos de capnografia, debito cardíaco e monitoração de gases anestésicos, para eventuais expansões futuras, de forma que seja possível acrescentar essas funções ao monitor somente encaixando os módulos. Dev

OTOSCÓPIO DE SISTEMA ABERTO; Especificação mínima; Equipamento destinado para a visualização, acesso e iluminação do condutor auditivo em pequenos procedimentos. Otoscópio cirúrgico com iluminação de no mínimo 2,5V, composto por fibra óptica garantindo a transmissão de luz fria, sistema aberto para facilitar os procedimentos, lentes e espéculos giratórios. Deve acompanhar no mínimo 05 espéculos auriculares de tamanhos variados (2, 3, 4, 5 e 9 mm) e 01 cabo recarregável; Deve controle de intensidade de iluminação. Garantia completa com duração mínima de 01 (um) ano em todo o Estado de Mato Grosso do Sul a contar da data de aceitação do equipamento, entendendo-se por aceitação a etapa que se sucede a entrega do equipamento e que se caracteriza pela realização dos testes preconizados nos manuais de operação, comprovando que o equipamento esta operando dentro de suas condições de normalidade. Registro na ANVISA/Ministério da Saúde ou comprovação de que o mesmo e isento de registro/cadastro, quando for o caso.

APARELHO DE ANESTESIA; Especificações mínimas; Equipamento destinado à administração e mistura de gases com vapores anestésicos ao paciente, através de respiração espontânea, controlada, manualmente ou mecanicamente, sendo constituído de seção de fluxo contínuo (incluindo vaporizador), sistema respiratório e respirador. Equipamento microprocessado para atender pacientes neonatais, pediátricos, adultos e obesos mórbidos. Estrutura em material não oxidante; Com prateleira para suporte de monitores; Gavetas, sendo pelo menos uma com chave, e mesa de trabalho; Com rodízios giratórios, sendo no mínimo 02 com travas. Com sistema de autoteste ao ligar o equipamento com detecções de erros, falhas de funcionamento, etc. Com sensor de fluxo único universal para pacientes adultos a neonatos; Com possibilidade do uso de sensor de fluxo autoclavável. Válvulas para controle de fluxo e pressão com sistema de segurança para proteger o paciente de pressão e fluxos inadequados. Rotâmetro composto por fluxômetro com escalas para alto e baixo fluxo de pelo menos para oxigênio (O2) e óxido nitroso (N2O), podendo ser uma única para ar comprimido ou com monitoração digital com entrada para oxigênio (O2), ar comprimido e óxido nitroso (N2O). Sistema de segurança para interromper automaticamente o fluxo de N2O, na ausência de O2; Vaporizador do tipo calibrado de engate rápido, permitir acoplamento de 02 vaporizadores e com sistema de segurança para o agente selecionado. Sistema de circuito paciente de rápida montagem e desmontagem pelo operador e passível de esterilização; Traquéias, válvulas, circuitos respiratórios, canister e sistema de entrega de volume, autoclaváveis; Canister para armazenagem de cal sodada; Possibilidade de sistema de exaustão de gases; Válvula APL graduada; Ventilador eletrônico microprocessado, com display LCD com tela colorida. Modos Ventilatórios mínimos: Ventilação manual; Ventilação com respiração espontânea sem resistência do ventilador; Ventilação controlada a volume e ciclada a tempo (VCV); Ventilação cont

APARELHO DE RAIOS-X MÓVEL; Especificação mínima; com detectores sem fio (WIRELESS) Aparelho de raios X móvel digital com deslocamento motorizado e sistema digital integrado. Disparos de raios X e deslocamentos através de baterias internas, permitindo a realização de radiografias em leitos, unidade neonatal, emergência entre outros. Coluna retrátil contrabalançada com braço telescópico, montado sobre quatro rodízios, equipado com painéis digitais sem fio (FPD wireless), ajuste independente de kV e mAs, display digital com indicação de kV e mAs, no mínimo. Disparador de duplo estágio (preparo e disparo) com cabo espiralado de três metros ou mais e também controle remoto sem fio para disparo dos raios X. Rotação da coluna do tubo de +/-225° ou maior. Rotação do tubo/colimador de ± 90° ou maior. Altura do aparelho em posição de transporte: 138 cm ou menor. Máximo SID do chão: maior ou igual a 2020 mm. Mínimo SID do chão: menor ou igual a 683 mm. Alcance do braço do tubo: maior ou igual a 1110 mm. Cabo de alimentação retrátil para conexão em tomada comum (20 Ampères, 2P+T) com no mínimo 2,5 metros. Possuir alimentação: 220 v/60hz. Possuir gerador micro processado de alta frequência com potência igual ou superior a 30kw. Faixa de ajuste de tensão do tubo de 40 a 130 kV ou faixa maior. Corrente radiográfica igual ou superior a 200 mA. Faixa de variação de mAs: 0,5 mAs a 300 mAs ou faixa maior em 40 passos ou mais. Tempo mínimo de exposição de 1,0 ms ou menor. Capacidade de memorização de 200 programas anatômicos ou mais. Tubo de raios X com anodo giratório e velocidade de rotação de no mínimo 3.000 RPM ou superior. Capacidade calórica do ânodo de 106 kHU ou maior. Duplo foco: com foco fino menor ou igual que 0,8 mm e grosso menor ou igual a 1,5 mm. O colimador deve possuir luz indicadora de LED do campo de irradiação, temporizador da lâmpada com desligamento automático após 30s e lâminas de chumbo com ajustes manuais para colimação do feixe de raios X. Exibição de dose de radiação aplicada ao paciente. O campo de radiaç

MONITOR MULTIPARAMETRO PARA CENTRO CIRURGICO; Especificações mínimas; de cabeceira, 12 polegadas, completo, com capnografia, pressão invasiva, temperatura, ecg - Deve ser composto de tela de resolução mínima de 800x600 pixels, com display colorido, tela plana, LED, tamanho mínimo 12 polegadas, ampla visibilidade, com capacidade de apresentar simultaneamente no mínimo 6 (seis) curvas e todos os dados alfanuméricos disponíveis; - Cada monitor multiparametrico deve ter capacidade de monitorar e processar no mínimo 6 (seis) parâmetros, armazenando-os por no mínimo 24 horas e apresenta-los em forma de curvas de tendência com resolução de pelo menos 4 (quatro) minutos; - Devera possuir interface de rede, com capacidade de interconectar-se via rede local a uma central de monitoração; - Deve ter possibilidade de seleção do tipo de paciente: adulto, pediátrico e neonatal, com indicação na tela; - Possuir Alarmes audiovisuais; - Deve armazenar na memoria as faixas de alarme selecionadas mesmo apos desligar o equipamento; - Deve possuir rotinas de auto teste e calibração; - Apresentar os menus e mensagens em português (Brasil); - O monitor deve suportar descarga de desfibrilador e apresentar rápida recuperação; - Os parâmetros pre-configurados que devem acompanhar cada monitor deve permitir as seguintes monitorações: ECG, Respiração, Temperatura, Oximetria de pulso, Pressão Não Invasiva, Capnografia e pressão invasiva. - 1 - ECG e Respiração Compatibilidade mínima com cabos de 3 e 5 vias; Derivações selecionáveis: I, II, III, aVR, aVL, aVF e V; - Aviso de falha no contato dos eletrodos; - Detecção de marca-passo; - Proteção para desfibrilação e eletrocirurgia; Ajuste de ganho (mV); - Velocidades de varredura ajustáveis mínimas de 25 a 50 mm/segundo; Faixa de medição com indicação no display de menor ou igual a 30 BPM ate valores maiores ou iguais a 250 BPM com erro máximo não superior a mais ou menos 5 BPM; - Frequência respiratória com indicação no display na faixa cujo limite inferior seja 6 (seis) rpm (respiração por min

CARDIOVERSOR PARA UNIDADE MOVEL DE URGENCIA; Especificações mínimas; DESFIBRILADOR/CARDIOVERSOR COM MONITOR DE ECG; PORTÁTIL EM CORPO ÚNICO (COM PESO MÁXIMO DE 8 kg) PARA SUPORTE DE VIDA BÁSICO E AVANÇADO, PARA USO ADULTO/PEDIÁTRICO E QUE POSSUA ALÇA PARA TRANSPORTE. DEVERÁ POSSUIR SOFTWARE E IDENTIFICAÇÕES NO IDIOMA PORTUGUÊS. POSSUIR DISPLAY LCD COLORIDO DE NO MÍNIMO 8" PARA O ACOMPANHAMENTO VISUAL DOS SINAIS VITAIS COM A APRESENTAÇÃO DE NO MÍNIMO 03 CURVAS DE ECG SIMULTÂNEAS NA TELA; SENDO NECESSÁRIA A APRESENTAÇÃO DA CURVA DE RESPIRAÇÃO. POSSIBILITAR A REALIZAÇÃO DE CARDIOVERSÃO SINCRONIZADA ATRAVÉS DAS PÁS EXTERNAS REUTILIZÁVEIS (PÁS ADULTO COM PEDIÁTRICAS EMBUTIDAS) E/OU ADESIVAS DESCARTÁVEIS. POSSUIR BOTÃO DE SINCRONISMO DEDICADO E INDICAÇÃO VISUAL NA TELA DO EQUIPAMENTO COM O RECONHECIMENTO AUTOMÁTICO NO DISPLAY DAS ONDAS R DETECTADAS, POSSUIR TECLA DE ANULAR CARGA MANUALMENTE OU DESCARGA AUTOMÁTICA DENTRO DE 60 SEGUNDOS (OU COM TEMPO PROGRAMÁVEL) SE NÃO FOR DESCARREGADO PELO OPERADOR. NA FUNÇÃO DE DESFIBRILAÇÃO EXTERNA, PERMITIR CHOQUE SINCRONIZADO E NÃO SINCRONIZADO; REALIZANDO A DESFIBRILAÇÃO ATRAVÉS DAS PÁS EXTERNAS REUTILIZÁVEIS E OU ADESIVAS DESCARTÁVEIS. O EQUIPAMENTO DEVERÁ IDENTIFICAR AUTOMATICAMENTE AS PÁS PEDIÁTRICAS E/OU INTERNAS (QUANDO DISPONÍVEIS) LIMITANDO A ENERGIA ENTREGUE. FORMA DE ONDA: POSSUIR FORMA DE ONDA BIFÁSICA COM AJUSTE AUTOMÁTICO EM FUNÇÃO DA IMPEDÂNCIA DO PACIENTE ADULTO E PEDIÁTRICO. CARGA: AJUSTÁVEL, NO MÍNIMO, NA FAIXA DE 1 A 360 J EM ATÉ 07 SEGUNDOS. DEA: POSSUIR MODO DE DESFIBRILAÇÃO SEMIAUTOMÁTICO OU MODO DEA ADULTO E PEDIÁTRICO COM MENSAGENS DE TEXTO E VOZ EM PORTUGUÊS; POSSUIR AUXÍLIO PARA A REALIZAÇÃO DO PROCEDIMENTO DE RCP (METRÔNOMO); IDENTIFICAÇÃO AUTOMÁTICA DO TIPO DE PACIENTE ATRAVÉS DAS PÁS CONECTADAS AO EQUIPAMENTO, LIMITANDO A ENERGIA (50J) PARA PACIENTES PEDIÁTRICOS. AUTO TESTE: REALIZAR AUTO TESTE PERIÓDICO E POSSUIR INDICADOR AUDIOVISUAL DE PRONTO PARA O USO. ALARMES: POSSUIR ALARMES COM INDICADOR AUDIOVISUAL (BAIXA E ALTA); POSSUIR INDICAÇÃO NUMÉRICA NO D

CARDIOVERSOR; Especificações mínimas; CARDIOVERSOR, desfibrilador, cardíaco, bifásico, para uso em pacientes adultos e pediátricos, com eletrodos reutilizáveis, modo manual e semiautomático, mínimo 200J, ECG, oximetria de pulso (SPO2) e marca-passo transcutaneo e seguinte configuração: - Deve proporcionar seleção de energia; - Deve dispor de capacidade de operação tanto no modo manual como no modo de Desfibrilação Externa Semiautomática (DEA); - Deve dispor de seleção de energia adequada para descarga de desfibrilação em pacientes pediátrico e adulto; - Deve operar com forma de onda bifásica, com valor máximo de pelo menos 200J, e adequado para uso em pacientes pediátricos; - O equipamento deve possuir pelo menos 10 (dez) possibilidades de ajuste de carga, no total; - Deve possuir um tempo de carregamento, para carga de 200J de no máximo 10 segundos. - O desfibrilador deve funcionar de forma simplificada /passos 1-2-3/, com instruções de operação; - Deve possuir a monitoração dos parâmetros de ECG e oximetria de pulso (SPO2); - A bateria deve ser capaz de realizar em uma única carga no mínimo 50 choques de 200J; - A descarga do desfibrilador deve requerer a ativação simultânea de dois controles (um em cada pá); - O desfibrilador deve possuir opção de indicar de forma visual ou sonora as fases da desfibrilação; - Deve possuir alarme de baixa carga da bateria; - Deve possuir no mínimo as seguintes indicações da situação da bateria: se ela esta sendo carregada, e se ela atingiu a carga total; - Possuir monitor de ECG para acompanhamento visual dos sinais cardíacos; - Monitorização Cardíaca atraves das pás: a aquisição dos sinais cardíacos deve ser realizada por intermédio das pás de desfibrilação; - Circuito de amplificação do monitor de ECG deve ser protegido contra danos causados pela descarga do Marca-passo cardíaco externo; - Possuir marca-passo transcutaneo: marca-passo de demanda, deve permitir operação em frequência fixa (assincrona-nao demanda) e/ou de demanda.; corrente de saída oscilando entre 10 a 200mA.

FOCO CIRURGICO DE TETO; Especificações mínimas; Foco cirúrgico de teto com tecnologia LED, com duas cúpulas de lâmpadas de LED e controle eletrônico de intensidade que atenda as especificações a seguir: fixação ao teto através de haste central única e devem possuir braços articulados independentes para cada cúpula, que permita os movimentos de torção, flexão e rotação em torno da haste central; Pelo menos uma das cúpulas deverá ser provida de sistema que permita que a mesma fique a altura de 1 metro a partir do piso (altura da mesa cirúrgica) com o foco perpendicular à mesma (iluminação de cavidades); Para sustentação das cúpulas não deve ser empregado sistema de contrapesos, mas sim, sistema de freio adequado que permita que a cúpula fique estável na posição em que foi colocada; Sistema de suspensão leve, facilitando o movimento e fornecendo rápida estabilidade; Cada cúpula deverá ser dotada com sistema de iluminação por luz branca fria LED, fornecendo luz corrigida de cor próxima ao branco natural; Emprego de sistema de redução de sombra; Filtragem eficiente de raios infravermelhos e redução de radiação ultravioleta; O índice de reprodução de cores deve ser de 90 ou maior e temperatura de cor de no mínimo 4200 K ou maior; A intensidade luminosa de cada cúpula deverá ser igual ou maior do que 120.000 LUX, medidos a 1 (um) metro de distância. A iluminação do campo deve ser perfeita e isenta de sombras; Cada cúpula deve possuir sistema eletrônico de controle da intensidade luminoso disposto no próprio braço da cúpula com a utilização de teclado tipo membrana de fácil higienização e via manopla existente no centro da cúpula; Proteção do sistema eletrônico com fusível, substituível; Manopla de focalização facilmente retirável sem a utilização de ferramentas e autoclavável, permitindo ajuste pelo cirurgião durante o procedimento e através de painel eletrônico; Diâmetro de campo focal de 200 mm ou maior, para cada uma das cúpulas; As cúpulas devem ser providas de sistema de dissipação de calor voltada para fora do cam

INCUBADORA NEONATAL ESTACIONARIA; Especificações mínimas; Equipamento utilizado para fins terapêuticos, proporcionado condições de ambiente controlado para o paciente neonatal. Equipamento construído em material não ferroso para evitar oxidações e facilitar assepsia; Cúpula em acrílico transparente de paredes duplas para evitar a perda de calor por irradiação; Possuir trava de segurança e/ou mecanismo de amortecimento para fechamento suave da cúpula para evitar acidentes; possuir porta de acesso rebatível; Possui pelo menos 5 portinholas ovais com trincos que possam ser abertos com os cotovelos e fechamento sobre guarnição de material atóxico, garantindo o isolamento e a condição de leve pressão positiva dentro da câmara; possuir pelo menos uma portinhola do tipo íris, permitindo a passagem e posicionamento de circuitos de respiradores, facilitando as manobras de intubação, sem alterar as condições do ambiente, possuir passa-tubos nas laterais da cúpula, permitindo o acesso de cabos e circuitos para o paciente; Suporte com rodízios de pelo menos 4 polegadas e freios; Leito do paciente construído em material plástico, atóxico e radio transparente, permitindo o procedimento de radiografia sem remover o paciente, ajustes do leito nas posições mínimas de Trendelenburg e Próclive, sem abrir a cúpula; possibilidade de deslocamento do leito para fora da cúpula, na parte frontal, através de trilhos, com trava de segurança; Possuir colchão de espuma de densidade adequada ao conforto do paciente; capa de materiais atóxicos e autoextinguíveis; Não possuir cantos vivos, facilitando os trabalhos de limpeza e desinfecção; Painel de controle microprocessado de fácil acesso e remoção para manutenção e calibração, possuir display de LCD ou LEDs que apresente as informações dos parâmetros monitorados; Servocontrole de temperatura do ar ATC (Temperatura do ar controlada) e de pele ITC (Temperatura do RN Controlada), servocontrole continuo de umidade relativa do ar; Alarmes de indicação visual e sonoro de no mínimo: Alta temperatura

INCUBADORA DE TRANSPORTE NEONATAL; Especificações mínimas; Equipamento utilizado para proporcionar suporte à vida, durante o transporte de recém-nascidos em ambiente adequado de umidade, temperatura e oxigenação. Equipamento possui cúpula construída em acrílico transparente, com paredes duplas em toda sua superfície para proteção do paciente contra perda de calor. Base em material plástico, possuir alças para transporte e dois suportes para cilindros de gases medicinais. Porta de acesso frontal e outra porta de acesso lateral, ambas com paredes duplas; possuir portinholas com manga punho e guarnições autoclaváveis em silicone atóxico; 1 portinhola tipo íris para passagem de tubos e drenos. Para-choque que protege todo o perímetro da incubadora. Deve possuir leito removível em material plástico antialérgico com dimensões que permitam adequada ergonomia para cintos de segurança em material macio e resistente, de fácil ajuste. Deve possuir colchão removível, impermeável e de material atóxico e auto-extinguível com espuma com densidade adequada, sem costura, prensada e capa removível. Entrada de oxigênio sem despejo de gás para a atmosfera, permitindo alta eficiência, economia e proteção, acoplada a suporte com altura ajustável, com rodízios e freios. Umidificação através de espuma sob o leito. Iluminação auxiliar com haste flexível para ajuste do foco. Deve possuir filtro de retenção bacteriológico. Painel de controle deve proporcionar a monitorização térmica do ambiente do paciente, possuir controle microprocessado de temperatura de ar do ambiente interno da incubadora e controle de temperatura do neonato mediante um sensor de temperatura de pele. Deve possuir alarmes audiovisuais para falta de energia elétrica e falta de energia da bateria, falta de circulação de ar, alta/baixa temperatura do ar, sensor do RN desconectado, Hipotermia/hipertermia, indicação do modo de alimentação, indicação das temperaturas do ar e bateria em carregamento. Deve possuir indicação visual do status ligado/desligado do aparelho; deve p

Registro de preço para futura e eventual aquisição de fraldas descartáveis, leite em pó e suplementos alimentares para atender demandas de crianças, adultos e idosos com deficiência e/ou portadoras de doenças crônicas e se encontram em situação de vulnerabilidade social atendidos nas estratégicas de saúde da família (ESF'S) e nos serviços de atendimento domiciliar, pelo período de 12 meses, conforme Termo de Referência.

Registro de preço para futura e eventual aquisição de fraldas descartáveis, leite em pó e suplementos alimentares para atender demandas de crianças, adultos e idosos com deficiência e/ou portadoras de doenças crônicas e se encontram em situação de vulnerabilidade social atendidos nas estratégicas de saúde da família (ESF'S) e nos serviços de atendimento domiciliar, pelo período de 12 meses, conforme Termo de Referência.

Registro de preço para futura e eventual aquisição de fraldas descartáveis, leite em pó e suplementos alimentares para atender demandas de crianças, adultos e idosos com deficiência e/ou portadoras de doenças crônicas e se encontram em situação de vulnerabilidade social atendidos nas estratégicas de saúde da família (ESF'S) e nos serviços de atendimento domiciliar, pelo período de 12 meses, conforme Termo de Referência.

Registro de preço para futura e eventual aquisição de fraldas descartáveis, leite em pó e suplementos alimentares para atender demandas de crianças, adultos e idosos com deficiência e/ou portadoras de doenças crônicas e se encontram em situação de vulnerabilidade social atendidos nas estratégicas de saúde da família (ESF'S) e nos serviços de atendimento domiciliar, pelo período de 12 meses, conforme Termo de Referência.

Registro de preço para futura e eventual aquisição de fraldas descartáveis, leite em pó e suplementos alimentares para atender demandas de crianças, adultos e idosos com deficiência e/ou portadoras de doenças crônicas e se encontram em situação de vulnerabilidade social atendidos nas estratégicas de saúde da família (ESF'S) e nos serviços de atendimento domiciliar, pelo período de 12 meses, conforme Termo de Referência.

Registro de Preços para futura e eventual aquisição de Gás GLP, P13 kg e P45 Kg e vasilhames P 13 Kg, para atender as demandas das Secretarias Municipais, por um período de 12 (doze) meses.

Registro de preços para futura e eventual aquisição de itens de primeira necessidade para Recém-Nascidos(100 Kits), visando atender as demandas da Secretaria Municipal de Assistência Social, Trabalho e Cidadania, durante o período de 12(doze) meses, conforme o Termo de Referência em anexo.

REGISTRO DE PREÇOS PARA FUTURA E EVENTUAL CONTRATAÇÃO DE EMPRESA ESPECIALIZADA EM PRESTAÇÃO DE SERVIÇOS DE AGENCIAMENTO DE SERVIÇOS DE ASSESSORIA DE PASSAGENS AÉREAS, EM TERRITÓRIO NACIONAL E INTERNACIONAL, CONSISTINDO EM: RESERVAS, REMARCAÇÃO, ENDOSSO E ENTREGA DE BILHETES DE PASSAGENS AÉREAS VISANDO SUPRIR AS NECESSIDADES DO MUNICÍPIO DE PORTO MURTINHO/MS.

Registro de preços para futura e eventual aquisição parcelada de medicamentos e insumos de Ordem Judicial, para atender os Municípes que fazem jus ao beneficio, em atendimento a secretaria municipal de saúde de Porto Murtinho/MS, para um período de 12 (doze) meses.

Registro de preços para futura e eventual aquisição parcelada de medicamentos e insumos de Ordem Judicial, para atender os Municípes que fazem jus ao beneficio, em atendimento a secretaria municipal de saúde de Porto Murtinho/MS, para um período de 12 (doze) meses.

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