O presente termo de referência visa elencar os requisitos técnicos para aquisição dos medicamentos Ambrisentana 5 mg e Ambrisentana 10 mg, com a finalidade de atender aos pacientes cadastrados no Componente Especializado de Assistência Farmacêutica (CEAF), em concordância com Portaria nº 10 de 18 de julho de 2023, que aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hipertensão Pulmonar, sob gestão da Superintendência de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos - SES/RJ. O CEAF é uma estratégia de acesso a medicamentos no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), caracterizado pela busca da garantia da integralidade do tratamento medicamentoso, em nível ambulatorial, cujas linhas de cuidado estão definidas em Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), publicados pelo Ministério da Saúde. Este componente é regulamentado pelas Portarias GM/MS de Consolidação nº 2 e 6, de 28/09/2017, atendendo exclusivamente aos pacientes que se enquadram nos critérios estabelecidos em seus Protocolos.
Estude o resultado e o vencedor para se preparar para a próxima do mesmo órgão.
O veredito acima é indício estatístico — como calculamos.
- perfil da disputa (modalidade, esfera, porte do lote): nota 60/100
- lance-alvo abaixo da mediana de mercado
Preço ótimo e chance são estimativas estatísticas v1 (metodologia) — não são recomendação de lance nem garantia de resultado.
O presente termo de referência visa elencar os requisitos técnicos para aquisição dos medicamentos Ambrisentana 5 mg e Ambrisentana 10 mg, com a finalidade de atender aos pacientes cadastrados no Componente Especializado de Assistência Farmacêutica (CEAF), em concordância com Portaria nº 10 de 18 de julho de 2023, que aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hipertensão Pulmonar, sob gestão da Superintendência de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos - SES/RJ. O CEAF é uma estratégia de acesso a medicamentos no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), caracterizado pela busca da garantia da integralidade do tratamento medicamentoso, em nível ambulatorial, cujas linhas de cuidado estão definidas em Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), publicados pelo Ministério da Saúde. Este componente é regulamentado pelas Portarias GM/MS de Consolidação nº 2 e 6, de 28/09/2017, atendendo exclusivamente aos pacientes que se enquadram nos critérios estabelecidos em seus Protocolos.
- modalidade
- Pregão Eletrônico
- situação
- julgamento
- registro de preços
- sim
- encerramento de propostas
- 10/07/2024